中国创新药企荣昌生物与全球生物制药巨头艾伯维就荣昌生物自主研发的新型靶向PD-1/VEGF双特异性抗体药物RC148达成独家授权许可协议，总交易金额达56亿美元。富而德律师事务所（Freshfields）、科律律师事务所（Cooley）和环球律师事务所提供法律咨询。
根据1月12日公布的协议，艾伯维将获得该药物在大中华区以外地区的开发、生产和商业化独家权利；荣昌生物则将获得6.5亿美元首付款及最高达49.5亿美元的开发、监管和商业化里程碑付款，以及在大中华区以外市场净销售额的两位数分级特许权使用费。
这是继泰它西普、RC28-E之后，荣昌生物又一核心产品达成海外授权合作。近年来，已有多家中国创新药企就靶向PD-1/VEGF双特异性抗体达成海外授权交易，包括三生制药与辉瑞、默沙东与礼新医药等。
在本次交易中，富而德作为艾伯维的法律顾问，由合伙人Kristen Riemenschneider牵头组成跨国团队。合伙人Richard Bird和顾问马娅就中国法律事宜提供咨询，合伙人Brock Dahl负责美国数据隐私合规事宜，合伙人Daniel Cendan则提供医疗合规法律支持。
科律担任荣昌生物的法律顾问，由合伙人谢为乔（Lila Hope）牵头组成跨国团队，就生命科学合作与许可、反垄断、网络安全、知识产权、税务等领域提供咨询。环球所则就中国合规事宜为荣昌生物提供法律咨询。
RC148是荣昌生物双抗平台首个进入临床阶段的产品，旨在激活抗肿瘤免疫反应，并同时抑制肿瘤驱动的血管生成。目前该药物正在进行针对实体瘤的单药及联合疗法临床研究。
荣昌生物成立于2008年，在2020年、2022年先后登陆港交所、上交所，是中国领先的创新型生物制药公司，专注于自身免疫、肿瘤及眼科等重大疾病领域。2021年，其自主研发的维迪西妥单抗成为中国首个获批上市的抗体偶联药物，并创下当时中国创新药海外授权的最高金额纪录。
