江苏荃信生物医药股份有限公司（以下简称“荃信生物”或“公司”，股票代码：2509.HK）宣布，12月19日，荃信生物与 Windward Bio Group AG （以下简称“Windward Bio”）附属公司 LE2025 Therapeutics AG （以下简称“LE2025”）就公司自主研发的 QX027N 达成授权合作。
根据协议，LE2025 获授予在全球范围（不包括中国内地、台湾、香港特别行政区及澳门特别行政区）内开发及商业化 QX027N 的独家权利。作为回报，荃信生物将有权收取最高7亿美元的付款，包括首付款、Windward Bio 的股权、开发及商业里程碑付款，此外，公司还有权根据 QX027N 在许可地区的销售净额收取分级特许权使用费。
QX027N 是荃信生物自主研发的长效抗 TSLP x IL-13 双特异性抗体，2025年11月已获得国家药品监督管理局药品审评中心的临床试验默示许可（受理号：CXSL2500757， CXSL2500758），拟用于治疗哮喘及特应性皮炎，现已完成国内I期临床试验首例受试者入组。
关于 WINDWARD BIO
Windward Bio 是一家处于临床阶段的生物科技公司，在药物发现、开发和商业化等方面经验丰富，致力于改变晚期免疫疾病患者的治疗方式。其领先项目为 WIN378，一种潜在同类最佳的长效抗 TSLP 单克隆抗体，目前正针对哮喘进行II期临床试验。研发管线亦包括处于临床阶段的长效抗 TSLPxIL-13 双特异性抗体 WIN027，其在各种免疫疾病中具有潜在广泛的治疗应用。该公司正在针对呼吸道及皮肤疾病中已验证的生物学机制，建立长效双特异性抗体研发管线。
关于荃信生物
荃信生物（2509.HK）成立于2015年，是一家完全专注于自身免疫及过敏性疾病生物疗法的生物医药企业，基于研发、生产及商业合作的一体化布局，有望充分释放在研产品的商业化价值，同时通过一系列长效双抗产品的高效开发，持续夯实自免领域领先地位，提升相关疾病治疗水平。公司秉持“为最大多数病患而创新”的发展理念，力求解决关注领域内的药物可及性和可负担性问题，现已形成包含多个创新品种的产品管线，其中1个品种已获批上市，3个品种处于临床III期，多个品种分别处于临床II期及I期，3款长效双抗顺利出海，适应症覆盖银屑病、特应性皮炎、强直性脊柱炎、哮喘、慢性阻塞性肺病、炎症性肠病等皮肤、风湿、呼吸、消化四大疾病领域，是国内在自身免疫及过敏性疾病领域布局领先的公司之一。更多信息请访问：www.qyuns.net。
方达在本次交易中为荃信生物提供了全方位的法律服务，负责交易结构设计和交易文件的审阅、谈判和修改，方达团队由合伙人何宁、汪奕如、施巍、王娅、资深律师平娜和律师赵铭珺组成。方达团队为交易推进提供有力保障，助力更多中国生物医药企业管线出海并开拓国际市场。
