2024年12月19日，方达客户复宏汉霖（2696.HK）宣布与 Palleon Pharmaceuticals Inc.（“Palleon”）签署合作与许可协议，以开发和商业化 Palleon 的同类首创（first-in-class）人唾液酸酶融合蛋白 E-602 与复宏汉霖自主开发的汉利康®（利妥昔单抗）的联合疗法，用于治疗包括狼疮肾炎（LN）在内的自身免疫疾病。 E-602 是 Palleon 的 EAGLE 糖编辑平台开发的同类首创的人唾液酸酶融合蛋白，汉利康®（利妥昔单抗）是中国自主研发和获批上市的首个生物类似药。Palleon 和复宏汉霖将在临床研究中评估 E-602 与汉利康®联合用于自身免疫性疾病的治疗效果。

根据协议条款，复宏汉霖获得 E-602 在中国的独家许可。Palleon 有资格获得高达 9530 万美元的开发和商业化里程碑付款，以及 E-602 实现中国商业化后的销售特许权使用费。复宏汉霖将负责 E-602 联合汉利康®用于治疗狼疮肾炎在中国的临床开发并承担相应资金。此次合作进一步扩展了复宏汉霖与 Palleon 的合作。2022年6月，双方达成合作，共同探索双功能唾液酸酶融合蛋白在肿瘤治疗领域的应用。

复宏汉霖（2696.HK）是一家国际化的创新生物制药公司，致力于为全球患者提供可负担的高品质生物药，产品覆盖肿瘤、自身免疫疾病、眼科疾病等领域，已有6款产品在中国获批上市，3款产品在国际获批上市，25项适应症获批，4个上市申请分别获中国药监局、美国 FDA 和欧盟 EMA 受理。

Palleon Pharmaceuticals 是一家领先的生物技术公司，致力于开发利用糖介导的免疫调节以治疗癌症和炎症性疾病。该公司的专有平台支持新靶点发现，患者选择和以免疫系统功能障碍为特征的破坏性疾病的新型疗法的开发。Palleon 联合创始人、诺贝尔奖获得者 Carolyn Bertozzi 的突破性发现促成了公司糖编辑平台的开发。

本项目中方达团队为客户提供了全方位的法律服务，包括交易结构设计和交易文件的谈判、修改与定稿。方达团队由合伙人施巍牵头负责，合伙人何宁与资深律师王娅协作，团队成员还包括了梁晓言律师。